Поскольку SK Bioscience готова внести свой вклад в затянувшуюся мировую борьбу с пандемией COVID-19 с помощью своей вакцины SKYCovione, южнокорейский производитель вакцин подчеркнул важность глобального партнерства в разработке первой в стране вакцины против COVID-19 собственного производства.
SK Bioscience объединила усилия с Институтом белкового дизайна Медицинской школы Вашингтонского университета для разработки SKYCovione, самособирающейся вакцины на основе наночастиц. Процесс разработки также поддерживался противопандемическим адъювантом многонационального фармацевтического гиганта GSK. Адъювант, добавленный к вакцине, может улучшить реакцию иммунной системы на вакцину.
По данным SK Bioscience, Фонд Билла и Мелинды Гейтс, Коалиция за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям и программа Европейского Союза Horizon 2020 поддержали финансирование, необходимое для исследований и разработок SKYCovione.
Международный институт вакцин в Сеуле помог провести клинические испытания корейской вакцины в шести странах: Таиланде, Вьетнаме, Новой Зеландии, Украине, Филиппинах и Южной Корее.
«SKYCovione, выбранная в качестве первой вакцины-кандидата для проекта Wave 2, управляемого CEPI с самого начала разработки, теперь готова к распространению в развивающихся странах для справедливого доступа к вакцине. Мы надеемся представить корейскую технологию на мировом рынке вакцин и реализовать наши глобальные цели в области здравоохранения», — сказал Ан Чжэ Ён, генеральный директор SK Bioscience.
Поскольку SKYCovione может храниться при температуре от 2 до 8 градусов по Цельсию и не требует оборудования для сверххолодной цепочки поставок, SK Bioscience заявила, что транспортировка корейской вакцины будет проще для развивающихся стран.
По данным Oxfam и Народного альянса вакцин, две трети стран не достигли цели по достижению 70-процентного уровня вакцинации против COVID-19. Они сказали, что пройдет почти 2,5 года, прежде чем 70 процентов людей в беднейших странах будут полностью вакцинированы при нынешнем уровне администрирования.
Правительство Кореи одобрило SKYCovione в качестве бустерной прививки 16 сентября. В клинических испытаниях Корейского агентства по контролю и профилактике заболеваний люди, получившие ранее разрешенные вакцины — AstraZeneca, Moderna и Pfizer — в качестве первой и второй вакцинации, получали SKYCovione. Результаты показали, что их ответы нейтрализующих антител увеличились в 11 раз против исходного штамма коронавируса, в 52,9 раза против варианта омикрон BA.1 и в 28,3 раза против варианта омикрон BA.5.
SK Bioscience подала заявку на условное маркетинговое одобрение в Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании и Европейское агентство по лекарственным средствам. Компания также запросила список SKYCovione для использования в чрезвычайных ситуациях Всемирной организацией здравоохранения.
SK Bioscience заявила, что рассчитывает получить зеленый свет от двух государственных органов и международной организации до конца года. Как только компания получит список ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях, SKYCovione станет доступна для глобального распространения через Глобальный механизм ВОЗ по доступу к вакцинам против COVID-19.
Источник: http://www.koreaherald.com/view.php?ud=20221003000112&np=1&mp=1
Свежие комментарии