В понедельник группа южнокорейских экспертов заявила, что вакцины от нового коронавируса от Johnson & Johnson’s Janssen показали эффективность 66,9%, что открыло путь к разрешению третьей вакцины COVID-19 в стране.
Консультативный совет, состоящий из внешних экспертов, объявил о своем обзоре эффективности и безопасности вакцин Janssen, по данным Министерства по безопасности пищевых продуктов и медикаментов.
Обзор комиссии — это первый шаг из трех отдельных независимых оценок до того, как министерство даст окончательное одобрение.
Ранее министерство одобрило использование вакцин британско-шведским фармацевтическим гигантом AstraZeneca и Оксфордским университетом, а также компанией Pfizer Inc.
Группа посоветовала министерству одобрить вакцину Janssen, заявив, что она показала эффективность 66,9% в предотвращении умеренных и тяжелых инфекций COVID-19, начиная с двух недель после вакцинации.
Группа рассмотрела третью фазу плацебо-контролируемого клинического исследования Janssen, в котором приняли участие 44 325 участников, которые были равномерно рандомизированы для получения однократной дозы.
Министерство заявило, что результаты второго обзора будут объявлены позже на этой неделе, а окончательное утверждение будет объявлено в начале следующего месяца.
Правительство Сеула ранее подписало контракт с Janssen на поставку 6 миллионов бутылок для 52-миллионного населения страны. Поставка бутылок планируется в третьем квартале.
Сначала прививки будут сделаны в пяти государственных учреждениях вакцинации, поскольку продукты требуют хранения в сверххолодовой цепи. Власти планируют построить более 120 таких объектов в больницах общего профиля, гимназиях и других государственных учреждениях.
Источник: http://www.koreaherald.com/view.php?ud=20210329000589&np=1&mp=1
Свежие комментарии